Anche l'igiene inizia dalla superficie. Negli ambienti sensibili all'igiene, le superfici vengono toccate di frequente e utilizzate intensamente. Ospedali, strutture di assistenza, strutture sanitarie, servizi di emergenza sanitaria e altri ambienti sensibili pongono quindi elevate esigenze in termini di pulizia, igiene, compatibilità dei materiali e funzionalità delle superfici utilizzate.
Bacterlon® è una tecnologia funzionale per superfici sviluppata da nanopool e basata sulla NP® Matrix. È stata sviluppata per il trattamento di superfici e materiali idonei, laddove possano essere rilevanti ulteriori proprietà legate all'igiene. Lo sviluppo della tecnologia è supportato da molti anni da brevetti, test di laboratorio, valutazioni scientifiche, applicazioni documentate e progetti di ricerca. La rilevanza di ciascuna evidenza dipende sempre dalla specifica variante di prodotto o di matrice esaminata, dal materiale testato, dal metodo di prova utilizzato e dalle rispettive condizioni d'uso.
I gestori di strutture sanitarie, assistenziali, alimentari e pubbliche devono progettare processi di igiene e pulizia adeguati, tenendo conto dei materiali, delle procedure operative e dell'ambito di applicazione previsto.
Le sfide tipiche comprendono:
Bacterlon® è stato sviluppato come tecnologia funzionale per superfici complementare, per applicazioni in cui l'igiene riveste un ruolo particolarmente importante.
La variante di prodotto e la struttura del rivestimento adatte dipendono dalla rispettiva superficie, dall'ambito di applicazione e dal profilo di requisiti desiderato.
Bacterlon® si basa sulla NP® Matrix sviluppata da nanopool e conferisce a superfici idonee ulteriori proprietà funzionali.
La tecnologia è stata sviluppata nel corso di molti anni. Rapporti di prova storici, studi e documentazioni di progetto utilizzano talvolta denominazioni di prodotto e di matrice precedenti, come antibac.
nanopool attribuisce le evidenze disponibili alla specifica variante di prodotto o di matrice effettivamente esaminata. I risultati di uno stadio di sviluppo precedente non sono quindi trasferibili automaticamente o incondizionatamente all'attuale prodotto Bacterlon®.
In forma semplificata, il percorso di sviluppo può essere rappresentato come segue:
tecnologia storica antibac → ulteriore sviluppo della NP® Matrix → Bacterlon®
I singoli stadi di sviluppo, le composizioni e i risultati delle prove devono essere considerati ciascuno separatamente.
Nell'ambito dello sviluppo di diverse varianti della NP® Matrix sono state condotte indagini biologiche, chimiche e di scienza dei materiali.
A seconda della specifica variante di prodotto o di matrice esaminata, la documentazione disponibile comprende:
I risultati si riferiscono esclusivamente alla variante esaminata, al materiale testato e alle condizioni di prova definite. Non costituiscono una conferma generale di tutte le proprietà dell'attuale prodotto Bacterlon® né una prova generale di efficacia medica.
Un principio fondamentale della documentazione di nanopool è:
Comunichiamo solo ciò che il rispettivo studio dimostra effettivamente.
Per questo indichiamo:
Bacterlon® e i precedenti stadi di sviluppo della tecnologia di base non sono stati esaminati esclusivamente in condizioni di laboratorio.
È disponibile documentazione relativa ad applicazioni e indagini in diversi ambienti sensibili all'igiene, tra cui:
Questa documentazione pratica integra le indagini di laboratorio disponibili con le esperienze maturate nelle rispettive condizioni d'uso descritte.
Tuttavia, i risultati dei singoli progetti pratici non possono essere trasferiti direttamente ad altre strutture, materiali o procedure igieniche. In particolare, non costituiscono una prova generale che sia possibile prevenire infezioni o trasmissioni di malattie.
Ambiente ospedaliero nel Regno Unito
Nel Regno Unito è stato realizzato uno dei primi progetti sanitari internazionali. La documentazione disponibile descrive l'applicazione di una tecnologia NP® allora disponibile su superfici ospedaliere selezionate, nonché le indagini su aree trattate e non trattate.
Il progetto è stato documentato anche in un filmato ed è stato premiato nell'ambito dell'NHS Smart Solutions Award.
Il premio documenta il riconoscimento attribuito al progetto all'epoca. Di per sé non costituisce una prova di alcun effetto specifico medico, biocida o di prevenzione delle infezioni.
SHG-Kliniken Völklingen
Una variante della tecnologia è stata impiegata anche in un ambiente ospedaliero reale in Germania.
La documentazione di progetto disponibile delle SHG-Kliniken Völklingen comprende l'applicazione pratica dell'epoca, indagini microbiologiche, il supporto specialistico in materia di igiene ospedaliera e documentazione stampa e video dell'epoca.
I risultati presentati nella pagina di dettaglio del progetto si riferiscono alle superfici, ai momenti di rilevazione, alle varianti di prodotto e alle condizioni esaminati nell'ambito di questo specifico progetto.
The Ottawa Hospital
La documentazione internazionale comprende anche un'indagine condotta presso un ospedale universitario di Ottawa.
Le superfici di prova selezionate comprendevano un letto per pazienti, un comodino e maniglie delle porte. La durata dell'indagine, la variante tecnologica utilizzata, i metodi applicati e i risultati specifici sono presentati nella relativa pagina di dettaglio del progetto sulla base della documentazione originale disponibile.
Dai risultati di questo progetto non si deduce alcun effetto protettivo generale per altre superfici o strutture ospedaliere.
Indagine scientifica in Sri Lanka
Un'indagine prospettica ha esaminato Bacterlon® in condizioni reali in un reparto di terapia intensiva, in un reparto di medicina e in un laboratorio di batteriologia.
Diciannove superfici toccate di frequente sono state esaminate per un periodo di dodici settimane. Lo studio è stato pubblicato nel 2019 come articolo di ricerca su Infection, Disease & Health e cita espressamente Bacterlon® e nanopool GmbH.
I risultati devono essere considerati nel contesto del disegno dello studio, delle superfici esaminate, delle condizioni locali e della metodologia descritta nell'articolo. Non costituiscono una prova clinica che Bacterlon® prevenga le infezioni nell'uomo.
Strutture di assistenza
Sono disponibili applicazioni documentate anche nel settore dell'assistenza.
In una residenza per anziani dell'AWO, le superfici trattate con Bacterlon® sono state esaminate dal punto di vista microbiologico per un periodo di dodici settimane. Le superfici esaminate comprendevano pavimenti, mobili, maniglie delle porte, interruttori della luce e corrimano.
Sono inoltre disponibili video originali dell'epoca con rappresentanti della direzione, dell'assistenza infermieristica, della gestione della qualità e dei servizi di pulizia e governo.
Le osservazioni documentate e i risultati delle prove si riferiscono a questa specifica struttura, alle superfici trattate e al periodo di indagine dell'epoca.
Servizi di emergenza sanitaria
Bacterlon®, o una variante documentata della tecnologia, è stato impiegato anche in applicazioni sanitarie mobili.
Un resoconto dell'epoca documenta un'ambulanza della sezione distrettuale della Croce Rossa tedesca di Karlsruhe trattata con la tecnologia per l'igiene Bacterlon®.
Si tratta di un'applicazione documentata. Un effetto specifico medico o di prevenzione delle infezioni dovrebbe essere dedotto solo se sono disponibili evidenze di prova separate relative specificamente a questo progetto.
Le superfici funzionali possono essere rilevanti anche per applicazioni sensibili all'igiene al di fuori delle strutture sanitarie.
La documentazione storica di antibac e Bacterlon® comprende applicazioni nei seguenti ambiti:
Sono disponibili diversi resoconti pratici documentati da ambienti di produzione e trasformazione alimentare. Tra l'altro, descrivono osservazioni relative alle superfici trattate e alla loro integrazione nei concetti di pulizia e igiene in uso all'epoca.
I rispettivi risultati valgono esclusivamente per il progetto documentato, la variante di prodotto utilizzata e le condizioni operative presenti.
Bacterlon® può essere inserito in idonei concetti di igiene e pulizia come tecnologia funzionale per superfici aggiuntiva.
La tecnologia offre:
Bacterlon® non sostituisce alcuna misura di pulizia, disinfezione o igiene prescritta o professionalmente richiesta. I piani di pulizia e disinfezione, così come i requisiti normativi e operativi, restano pienamente applicabili.
In assenza di corrispondenti evidenze cliniche, l'uso di Bacterlon® non deve essere inteso nel senso che vengano prevenute infezioni o trasmissioni di malattie.
Per Bacterlon® e per diversi stadi di sviluppo della NP® Matrix di base sono disponibili indagini di laboratorio, valutazioni scientifiche e applicazioni pratiche documentate.
La rilevanza di queste evidenze dipende in ciascun caso da:
Inoltre, nanopool, il suo sviluppo tecnologico e singoli progetti hanno ricevuto numerosi riconoscimenti. Questi premi riconoscono, tra l'altro, i risultati innovativi e le competenze di sviluppo dell'azienda.
I premi non sostituiscono le evidenze di efficacia o di sicurezza specifiche del prodotto. Le proprietà specifiche del prodotto sono descritte esclusivamente sulla base dei relativi rapporti di prova, studi e documentazioni applicative.
La tecnologia è particolarmente rilevante per applicazioni idonee nei seguenti ambiti:
Prima dell'uso occorre valutare il materiale, la destinazione d'uso, le procedure di pulizia e disinfezione e il profilo di requisiti funzionali desiderato.
Bacterlon® è una tecnologia funzionale per superfici sviluppata da nanopool e basata sulla NP® Matrix. È stata sviluppata per conferire a superfici idonee proprietà aggiuntive che possono essere rilevanti per applicazioni sensibili all'igiene.
La funzione specifica ottenibile dipende, tra l'altro, dalla variante di prodotto utilizzata, dal materiale trattato, dalla corretta applicazione e dalle rispettive condizioni d'uso.
Per Bacterlon® e per diversi stadi di sviluppo della tecnologia di base sono disponibili indagini di laboratorio, valutazioni scientifiche e applicazioni pratiche documentate.
In ciascun caso, la variante di prodotto o di matrice esaminata è chiaramente indicata. I risultati relativi a varianti precedenti non possono essere automaticamente intesi come prova di tutte le proprietà del prodotto attuale.
Bacterlon®, o diversi stadi di sviluppo documentati della tecnologia, è stato impiegato e studiato in diversi contesti sanitari, tra cui progetti nel Regno Unito, in Germania, in Canada e in Sri Lanka.
I rispettivi risultati si riferiscono ai progetti specificamente documentati e non costituiscono una prova clinica generale della prevenzione delle infezioni.
Sì. Tra le altre pubblicazioni, nel 2019 è stato pubblicato su Infection, Disease & Health un articolo di ricerca su uno studio di Bacterlon® in condizioni ospedaliere reali.
Nell'interpretazione dei risultati occorre tenere conto del disegno dello studio, delle superfici esaminate, dei metodi utilizzati e dei limiti indicati nell'articolo.
Per determinate varianti di Bacterlon® o della NP® Matrix sono disponibili indagini sugli effetti microbiologici su campioni o superfici trattati.
Qualsiasi indicazione specifica di efficacia può essere fornita solo in relazione alla variante di prodotto testata, ai microrganismi esaminati, al metodo di prova utilizzato, al tempo di esposizione e alle condizioni testate. Non è garantita un'efficacia generale contro tutti i batteri, virus, funghi o altri microrganismi.
No. Bacterlon® va considerato una tecnologia funzionale per superfici complementare.
Le misure esistenti di pulizia, disinfezione e igiene restano necessarie. Gli intervalli prescritti di pulizia e disinfezione non devono essere modificati solo perché si utilizza Bacterlon®.
Le indagini di laboratorio e sulle superfici disponibili non forniscono una prova clinica generale che Bacterlon® prevenga le infezioni o la trasmissione di malattie nell'uomo.
La tecnologia va considerata una misura complementare all'interno di un concetto completo di igiene e pulizia.
Nel 2020 è stata condotta un'indagine virologica di superficie su un campione specifico in condizioni di laboratorio definite.
Il risultato vale esclusivamente per la variante di prodotto o di matrice esaminata e per lo specifico allestimento di prova. Non costituisce una prova clinica che una superficie trattata con Bacterlon® prevenga l'infezione da COVID-19 o la trasmissione del SARS-CoV-2 tra persone.
La durata di una funzione superficiale dimostrata dipende dalla rispettiva variante di prodotto, dal substrato, dall'applicazione, dalle sollecitazioni meccaniche e chimiche e dai detergenti e disinfettanti utilizzati.
Pertanto non è possibile garantire un periodo di efficacia generale indipendente dalla rispettiva applicazione. Laddove siano disponibili risultati di prova affidabili o dati specifici di progetto, vengono indicati le rispettive condizioni e i rispettivi periodi.
Le indagini, le valutazioni, i progetti, le pubblicazioni e i documenti storici disponibili sono classificati nella sezione Evidenze di nanopool in base alla fonte, alla tecnologia esaminata, alle condizioni di prova e alla rilevanza delle evidenze.
Bacterlon® è una tecnologia funzionale per superfici destinata ad applicazioni sensibili all'igiene, sviluppata nel corso di molti anni.
Brevetti, valutazioni scientifiche, indagini di laboratorio e applicazioni documentate consentono ai decisori B2B di comprendere e valutare lo sviluppo della tecnologia e le evidenze disponibili.
Vale il seguente principio: ogni affermazione è attribuita alla specifica variante di prodotto o di matrice esaminata, al materiale testato e alle condizioni di prova documentate.
Ci parli della Sua struttura, delle Sue superfici e dei Suoi requisiti igienici. Offriamo consulenza ai gestori di ospedali, strutture di assistenza, aziende alimentari e istituzioni pubbliche su come Bacterlon® possa integrare i concetti di igiene e prevenzione esistenti.
