Hygiëne begint ook bij het oppervlak. In hygiënegevoelige omgevingen worden oppervlakken vaak aangeraakt en intensief gebruikt. Ziekenhuizen, zorginstellingen, medische instellingen, ambulancediensten en andere gevoelige omgevingen stellen daarom hoge eisen aan reiniging, hygiëne, materiaalverdraagzaamheid en de functionaliteit van de gebruikte oppervlakken.
Bacterlon® is een functionele oppervlaktetechnologie die door nanopool is ontwikkeld en gebaseerd is op de NP® Matrix. Ze werd ontwikkeld voor de behandeling van geschikte oppervlakken en materialen waarbij extra hygiënegerelateerde eigenschappen relevant kunnen zijn. De ontwikkeling van de technologie wordt al vele jaren ondersteund door octrooien, laboratoriumtests, wetenschappelijke beoordelingen, gedocumenteerde toepassingen en onderzoeksprojecten. De zeggingskracht van elk bewijsstuk hangt altijd af van de specifieke onderzochte product- of matrixvariant, het geteste materiaal, de gebruikte testmethode en de betreffende gebruiksomstandigheden.
Exploitanten van medische, zorg-, levensmiddelenverwerkende en openbare voorzieningen staan voor de uitdaging om passende hygiëne- en reinigingsprocessen in te richten, rekening houdend met materialen, operationele processen en het beoogde toepassingsgebied.
Typische uitdagingen zijn onder meer:
Bacterlon® werd ontwikkeld als aanvullende functionele oppervlaktetechnologie voor toepassingen waarbij hygiëne een bijzonder belangrijke rol speelt.
De geschikte productvariant en coatingopbouw hangen af van het betreffende oppervlak, het toepassingsgebied en het gewenste eisenprofiel.
Bacterlon® is gebaseerd op de door nanopool ontwikkelde NP® Matrix en geeft geschikte oppervlakken extra functionele eigenschappen.
De technologie is gedurende vele jaren ontwikkeld. Historische testrapporten, studies en projectdocumentatie gebruiken soms eerdere product- en matrixbenamingen zoals antibac.
nanopool wijst het beschikbare bewijs toe aan de specifieke product- of matrixvariant die daadwerkelijk werd onderzocht. Resultaten uit een eerdere ontwikkelingsfase zijn daarom niet automatisch of onvoorwaardelijk overdraagbaar op het huidige Bacterlon®-product.
Vereenvoudigd kan het ontwikkelingstraject als volgt worden weergegeven:
historische antibac-technologie → doorontwikkeling van de NP® Matrix → Bacterlon®
De afzonderlijke ontwikkelingsfasen, samenstellingen en testresultaten moeten elk afzonderlijk worden beschouwd.
In het kader van de ontwikkeling van verschillende varianten van de NP® Matrix werden biologische, chemische en materiaalkundige onderzoeken uitgevoerd.
Afhankelijk van de specifieke onderzochte product- of matrixvariant omvat de beschikbare documentatie:
De resultaten hebben uitsluitend betrekking op de onderzochte variant, het geteste materiaal en de vastgelegde testomstandigheden. Ze vormen geen algemene bevestiging van alle eigenschappen van het huidige Bacterlon®-product en geen algemeen bewijs van medische werkzaamheid.
Een fundamenteel principe van de documentatie van nanopool is:
Wij communiceren alleen wat het betreffende onderzoek daadwerkelijk aantoont.
Daarom vermelden wij:
Bacterlon® en eerdere ontwikkelingsfasen van de onderliggende technologie zijn niet uitsluitend onder laboratoriumomstandigheden onderzocht.
Er is documentatie beschikbaar over toepassingen en onderzoeken in diverse hygiënegevoelige omgevingen, waaronder:
Deze praktijkdocumentatie vult de beschikbare laboratoriumonderzoeken aan met ervaringen die onder de betreffende beschreven gebruiksomstandigheden zijn opgedaan.
De resultaten van afzonderlijke praktijkprojecten kunnen echter niet direct worden overgedragen op andere instellingen, materialen of hygiëneprocedures. Met name vormen ze geen algemeen bewijs dat infecties of de overdracht van ziekten kunnen worden voorkomen.
Ziekenhuisomgeving in het Verenigd Koninkrijk
In het Verenigd Koninkrijk werd een vroeg internationaal zorgproject uitgevoerd. De beschikbare documentatie beschrijft de applicatie van een destijds beschikbare NP®-technologie op geselecteerde ziekenhuisoppervlakken, evenals onderzoeken van behandelde en onbehandelde zones.
Het project werd ook op film vastgelegd en erkend in verband met de NHS Smart Solutions Award.
De prijs documenteert de erkenning die het project destijds kreeg. Op zichzelf vormt hij geen bewijs van een specifieke medische, biocide of infectiepreventieve werking.
SHG-Kliniken Völklingen
Een variant van de technologie werd ook in een reële ziekenhuisomgeving in Duitsland gebruikt.
De beschikbare projectdocumentatie van de SHG-Kliniken Völklingen omvat de toenmalige praktijktoepassing, microbiologische onderzoeken, vakkundige begeleiding vanuit de ziekenhuishygiëne en pers- en videodocumentatie uit die tijd.
De resultaten op de gedetailleerde projectpagina hebben betrekking op de oppervlakken, tijdstippen, productvarianten en omstandigheden die in het kader van dit specifieke project werden onderzocht.
The Ottawa Hospital
De internationale documentatie omvat ook een onderzoek in een universitair ziekenhuis in Ottawa.
De geselecteerde testoppervlakken omvatten een patiëntenbed, een nachtkastje en deurklinken. De duur van het onderzoek, de gebruikte technologievariant, de toegepaste methoden en de specifieke resultaten worden op de betreffende gedetailleerde projectpagina gepresenteerd op basis van de beschikbare originele documentatie.
Uit de resultaten van dit project wordt geen algemene beschermende werking voor andere ziekenhuisoppervlakken of -instellingen afgeleid.
Wetenschappelijk onderzoek in Sri Lanka
In een prospectief onderzoek werd Bacterlon® onder reële omstandigheden onderzocht op een intensive care, een interne afdeling en een bacteriologisch laboratorium.
Negentien vaak aangeraakte oppervlakken werden gedurende twaalf weken onderzocht. De studie werd in 2019 als onderzoeksartikel gepubliceerd in Infection, Disease & Health en noemt Bacterlon® en nanopool GmbH uitdrukkelijk.
De resultaten moeten worden bekeken in de context van de studieopzet, de onderzochte oppervlakken, de lokale omstandigheden en de in het artikel beschreven methodiek. Ze vormen geen klinisch bewijs dat Bacterlon® infecties bij mensen voorkomt.
Zorginstellingen
Ook uit de zorgsector zijn gedocumenteerde toepassingen beschikbaar.
In een AWO-woonzorgcentrum voor ouderen werden met Bacterlon® behandelde oppervlakken gedurende twaalf weken microbiologisch onderzocht. Tot de onderzochte oppervlakken behoorden vloeren, meubilair, deurklinken, lichtschakelaars en leuningen.
Daarnaast zijn originele video's uit die tijd beschikbaar met vertegenwoordigers van directie, verpleging, kwaliteitsmanagement en huishoudelijke dienst.
De gedocumenteerde waarnemingen en testresultaten hebben betrekking op deze specifieke instelling, de behandelde oppervlakken en de toenmalige onderzoeksperiode.
Ambulancediensten
Bacterlon® of een gedocumenteerde variant van de technologie is ook in mobiele zorgtoepassingen gebruikt.
Een verslag uit die tijd documenteert een ambulance van de districtsafdeling Karlsruhe van het Duitse Rode Kruis die met de hygiënetechnologie Bacterlon® werd behandeld.
Het gaat hier om een gedocumenteerde toepassing. Een specifieke medische of infectiepreventieve werking mag alleen worden afgeleid als er afzonderlijk testbewijs specifiek voor dit project beschikbaar is.
Functionele oppervlakken kunnen ook relevant zijn voor hygiënegevoelige toepassingen buiten medische instellingen.
Historische documentatie over antibac en Bacterlon® omvat toepassingen in de volgende gebieden:
Uit omgevingen voor levensmiddelenproductie en -verwerking zijn diverse gedocumenteerde praktijkverslagen beschikbaar. Ze beschrijven onder meer waarnemingen met betrekking tot behandelde oppervlakken en de integratie ervan in de destijds geldende reinigings- en hygiëneconcepten.
De betreffende resultaten gelden uitsluitend voor het gedocumenteerde project, de gebruikte productvariant en de heersende bedrijfsomstandigheden.
Bacterlon® kan als aanvullende functionele oppervlaktetechnologie in geschikte hygiëne- en reinigingsconcepten worden opgenomen.
De technologie biedt:
Bacterlon® vervangt geen voorgeschreven of professioneel vereiste reinigings-, desinfectie- of hygiënemaatregelen. Reinigings- en desinfectieplannen en wettelijke en operationele eisen blijven onverminderd van toepassing.
Zonder overeenkomstig klinisch bewijs mag het gebruik van Bacterlon® niet zo worden opgevat dat infecties of de overdracht van ziekten worden voorkomen.
Voor Bacterlon® en diverse ontwikkelingsfasen van de onderliggende NP® Matrix zijn laboratoriumonderzoeken, wetenschappelijke beoordelingen en gedocumenteerde praktijktoepassingen beschikbaar.
De zeggingskracht van dit bewijs hangt telkens af van:
Daarnaast hebben nanopool, zijn technologieontwikkeling en afzonderlijke projecten meerdere prijzen ontvangen. Deze prijzen erkennen onder meer de innovatieve prestaties en de ontwikkelingsexpertise van het bedrijf.
Prijzen vervangen geen productspecifiek bewijs van werkzaamheid of veiligheid. Concrete producteigenschappen worden uitsluitend beschreven op basis van de betreffende testrapporten, studies en toepassingsdocumentatie.
De technologie is met name relevant voor geschikte toepassingen in de volgende gebieden:
Vóór gebruik moeten het materiaal, het beoogde gebruik, de reinigings- en desinfectieprocedures en het gewenste functionele eisenprofiel worden beoordeeld.
Bacterlon® is een functionele oppervlaktetechnologie die door nanopool is ontwikkeld en gebaseerd is op de NP® Matrix. Ze werd ontwikkeld om geschikte oppervlakken extra eigenschappen te geven die relevant kunnen zijn voor hygiënegevoelige toepassingen.
De specifieke functie die kan worden bereikt, hangt onder meer af van de gebruikte productvariant, het behandelde materiaal, een correcte applicatie en de betreffende gebruiksomstandigheden.
Voor Bacterlon® en diverse ontwikkelingsfasen van de onderliggende technologie zijn laboratoriumonderzoeken, wetenschappelijke beoordelingen en gedocumenteerde praktijktoepassingen beschikbaar.
Telkens wordt de onderzochte product- of matrixvariant duidelijk aangeduid. Resultaten met betrekking tot eerdere varianten kunnen niet automatisch worden opgevat als bewijs van alle eigenschappen van het huidige product.
Bacterlon® of diverse gedocumenteerde ontwikkelingsfasen van de technologie zijn in verschillende zorgomgevingen gebruikt en onderzocht. Daartoe behoren projecten in het Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada en Sri Lanka.
De betreffende resultaten hebben betrekking op de specifiek gedocumenteerde projecten en vormen geen algemeen klinisch bewijs dat infecties worden voorkomen.
Ja. Onder meer werd in 2019 een studie naar Bacterlon® onder reële ziekenhuisomstandigheden als onderzoeksartikel gepubliceerd in Infection, Disease & Health.
Bij de interpretatie van de resultaten moet rekening worden gehouden met de opzet van de studie, de onderzochte oppervlakken, de gebruikte methoden en de in het artikel vermelde beperkingen.
Voor bepaalde Bacterlon®- of NP® Matrix-varianten zijn onderzoeken naar microbiologische effecten op behandelde monsters of oppervlakken beschikbaar.
Een concrete werkzaamheidsclaim mag uitsluitend worden gedaan met betrekking tot de geteste productvariant, de onderzochte micro-organismen, de gebruikte testmethode, de inwerkingstijd en de geteste omstandigheden. Een algemene werkzaamheid tegen alle bacteriën, virussen, schimmels of andere micro-organismen is niet gegarandeerd.
Nee. Bacterlon® moet worden beschouwd als een aanvullende functionele oppervlaktetechnologie.
Bestaande reinigings-, desinfectie- en hygiënemaatregelen blijven noodzakelijk. Voorgeschreven reinigings- en desinfectie-intervallen mogen niet uitsluitend vanwege het gebruik van Bacterlon® worden gewijzigd.
De beschikbare laboratorium- en oppervlakteonderzoeken leveren geen algemeen klinisch bewijs dat Bacterlon® infecties of de overdracht van ziekten bij mensen voorkomt.
De technologie moet worden beschouwd als een aanvullende maatregel binnen een alomvattend hygiëne- en reinigingsconcept.
In 2020 werd een virologisch oppervlakteonderzoek uitgevoerd op een specifiek monster onder vastgelegde laboratoriumomstandigheden.
Het resultaat geldt uitsluitend voor de onderzochte product- of matrixvariant en de specifieke testopstelling. Het vormt geen klinisch bewijs dat een met Bacterlon® behandeld oppervlak een COVID-19-infectie of de overdracht van SARS-CoV-2 tussen mensen voorkomt.
De duur van een aangetoonde oppervlaktefunctie hangt af van de betreffende productvariant, de ondergrond, de applicatie, de mechanische en chemische belasting en de gebruikte reinigings- en desinfectiemiddelen.
Een algemene werkingsduur kan daarom niet onafhankelijk van de betreffende toepassing worden gegarandeerd. Waar betrouwbare testresultaten of projectspecifieke gegevens beschikbaar zijn, worden de betreffende omstandigheden en perioden vermeld.
De beschikbare onderzoeken, beoordelingen, projecten, publicaties en historische documenten zijn in de rubriek Evidence van nanopool ingedeeld naar bron, onderzochte technologie, testomstandigheden en zeggingskracht van het bewijs.
Bacterlon® is een functionele oppervlaktetechnologie voor hygiënegevoelige toepassingen die gedurende vele jaren is ontwikkeld.
Octrooien, wetenschappelijke beoordelingen, laboratoriumonderzoeken en gedocumenteerde toepassingen stellen B2B-beslissers in staat de ontwikkeling van de technologie en het beschikbare bewijs te begrijpen en te beoordelen.
Het volgende principe geldt: elke uitspraak wordt toegewezen aan de specifieke onderzochte product- of matrixvariant, het geteste materiaal en de gedocumenteerde testomstandigheden.
Vertel ons over uw instelling, uw oppervlakken en uw hygiëne-eisen. Wij adviseren exploitanten van ziekenhuizen, zorginstellingen, levensmiddelenbedrijven en openbare instellingen over hoe Bacterlon® bestaande hygiëne- en preventieconcepten kan aanvullen.
